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La prestigiosa revista cientifica Scientist, ha publicado un artículo sobre nuevos hallazgos en la ingeniería del ADN. Los científicos por primera vez han utilizado una técnica de edición del genoma CRISPR para editar una mutación de la enfermedad en embriones humanos viables, informa STAT.

Investigadores de China utilizaron una variación de CRISPR conocida como editor de base para corregir un único aminoácido que causa el síndrome de Marfan, un trastorno del tejido conectivo que puede afectar el corazón, los huesos y las articulaciones.

Los investigadores, que describen su trabajo como “prueba de principio” este mes en Terapia Molecular, no detectaron ningún efecto fuera del objetivo de CRISPR o inserciones o selecciones no deseadas en los genomas de los siete embriones modificados, ninguno de los cuales se implantó.

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